《药品监督管理统计年度报告2023》统计数据
表1 国家局受理药品申请事项 表2 境内新药临床申请申报的审批情况 表3 新上市药品的申报审批情况 表4 境外生产药品申请的审批情况 表5 批准创新药上市、临床试验情况 表6 药品再注册申请的审批情况 表7 药品上市后变更的审批及备案情况 表8 进口药材审批情况 表9 按药品管理的体外诊断试剂的审批情况 表10 截至2023年底境内、境外生产药品批准文号情况 表11 药品标准制、修订情况 表12 截至2023年底各省（区、市）实有药品生产企业许可证情况 表13 截至2023年底各省（区、市）药品经营企业许可情况 表14 药品生产企业日常监管情况 表15 药品经营企业日常监管情况 表16 国家药品抽检情况 表17 地方药品抽检情况 表18 进口药品检验情况一（总表） 表19 进口药品检验情况二（按口岸所分类） 表20 进口药品检验情况三（按国家和地区分类） 表21 药品不良反应报告和监测情况 表22 药品安全性评价情况 表23 全国查处药品、药品包装材料案件情况 表24 麻醉药品、精神药品和药品类易制毒化学品生产定点情况 表25 麻醉药品、精神药品和药品类易制毒化学品经营定点情况 表26 医疗器械产品注册情况 表27 地方医疗器械监督抽检情况 表28 医疗器械标准制、修订情况 表29 截至2023年底医疗器械生产企业情况 表30 截至2023年底医疗器械经营企业情况 表31 截至2023年底各省（区、市）医疗器械生产企业情况 表32 截至2023年底各省（区、市）医疗器械经营企业情况 表33 医疗器械生产企业日常监管情况 表34 医疗器械经营企业、使用单位日常监管情况 表35 全国查处医疗器械案件情况 表36 化妆品审批和备案情况 表37 化妆品生产企业日常监管情况 表38 截至2023年底各省（区、市）化妆品生产企业许可情况 表39 全国查处化妆品案件情况 表40 科研情况 表41 省级药品检查员情况 表42 医疗器械GMP检查员情况 表43 化妆品检查员情况 表44 执业药师资格（药学类）情况 表45 执业药师资格（中药学类）情况 表46 执业药师注册情况 表47 执业药师注册情况（注册类型） 表48 特定地区执业药师情况 表49 药品监管行政复议案件情况 表50 药品监管行政诉讼案件情况
收录情况
药品监督管理统计年度报告2020(PDF) 药品监督管理统计年度报告2021(PDF) 药品监督管理统计年度报告2022(PDF) 药品监督管理统计年度报告2023(PDF)文章源自统计年鉴-https://www.tongjinianjian.com/10453.html
微信客服:D1DATA