《中国食品药品监督管理年鉴2011》统计数据：GLP检查情况,中药品种保护情况,中药材GAP认证情况,仿制药申请的审批情况,保健食品审批情况,全国医疗器械注册情况,全国查处违法药品医疗器械情况,化妆品审批情况,医疗器械不良事件监测情况,医疗器械标准制定修订情况,医疗器械生产企业许可证情况,各省医疗机构制剂注册情况,各省实有药品生产企业许可证情况,各省药品不良反应监测情况,各省药品医疗器械经营企业情况,各省药品生产企业GMP认证情况,新药申请及按新药申请程序申报的审批情况,直接接触药品的包装材料和容器的审批情况,药品不良反应监测情况,药品再评价情况,药品标准制定修订情况,药品生产企业GMP认证情况,药品行政保护情况,药物临床试验机构资格认定情况,进口药品申请的审批情况。
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